Dengan pertemuan yang akan datang untuk FDA untuk merekomendasikan penggunaan vaksin booster untuk Johnson & Johnson dan Moderna, data baru yang dirilis menyebabkan lebih banyak konflik.
FDA telah mengutip bahwa tidak ada cukup bukti untuk sepenuhnya merekomendasikan penggunaan vaksin penguat J&J, dan sekarang data menunjukkan penerima J&J mungkin sebenarnya lebih baik dengan penguat mRNA dari dua merek lainnya.
Setelah FDA meninjau data minggu ini, mereka akan berkumpul kembali minggu depan untuk membahas keputusan akhir mereka. Setelah itu dibuat, CDC akan memutuskan siapa yang akan memenuhi syarat untuk booster jika disetujui.
Moderna sedang mencari persetujuan untuk timeline yang sama dengan Pfizer dengan booster 6 bulan, sementara J&J meminta 2-6 bulan.
FDA masih menganggap J&J sebagai tindakan perlindungan terhadap COVID, tetapi merek lain menawarkan bukti yang lebih kuat tentang perlindungan yang lebih baik.
J&J mengajukan data ke FDA yang menyatakan bahwa vaksin mereka 80% efektif mencegah rawat inap.
Selama pandemi, lebih dari 170 juta orang yang divaksinasi menerima vaksin Moderna atau Pfizer, dan hanya 15 juta yang mendapatkan J&J.
J&J menghadapi berbagai masalah selama peluncurannya, mulai dari masalah manufaktur, hingga efek samping yang sangat jarang dari pembekuan darah dan reaksi neurologis.
Tembakan satu kali menarik bagi sebagian besar yang mendapatkannya.
Dapatkan berita utama terbaru dikirim ke kotak masuk Anda setiap pagi? Daftar untuk Edisi Pagi kami untuk memulai hari Anda.
